Laurent J.M Rigoreau: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (17)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

ChemInform Abstract: Synthesis, Crystal Structure Determination, and Biological Properties of the DNA-Dependent Protein Kinase (DNA-PK) Inhibitor 3-Cyano-6-hydrazonomethyl-5-(4-pyridyl)pyrid-[1H]-2-one (OK-1035).

Martin Stockley, William Clegg, Gabriele Fontana, Bernard T. Golding, Niall Martin, Laurent J. M. Rigoreau, Graeme C. M. Smith, Roger J. Griffin

Журнал:

Рік:

2002

Файл:

PDF, 33 KB

2002

2

2,6-Disubstituted Pyran-4-one and Thiopyran-4-one Inhibitors of DNA-Dependent Protein Kinase (DNA-PK).

Jonathan J. Hollick, Bernard T. Golding, Ian R. Hardcastle, Niall Martin, Caroline Richardson, Laurent J. M. Rigoreau, Graeme C. M. Smith, Roger J. Griffin

Журнал:

Рік:

2003

Файл:

PDF, 70 KB

2003

3

Identification of a Highly Potent and Selective DNA-Dependent Protein Kinase (DNA-PK) Inhibitor (NU7441) by Screening of Chromenone Libraries.

Justin J. J. Leahy, Bernard T. Golding, Roger J. Griffin, Ian R. Hardcastle, Caroline Richardson, Laurent Rigoreau, Graeme C. M. Smith

Журнал:

Рік:

2005

Файл:

PDF, 12 KB

2005

4

Selective Benzopyranone and Pyrimido[2,1- a ]isoquinolin-4-one Inhibitors of DNA-Dependent Protein Kinase: Synthesis, Structure−Activity Studies, and Radiosensitization of a Human Tumor Cell Line in Vitro

Griffin, Roger J., Fontana, Gabriele, Golding, Bernard T., Guiard, Sophie, Hardcastle, Ian R., Leahy, Justin J. J., Martin, Niall, Richardson, Caroline, Rigoreau, Laurent, Stockley, Martin, Smith, Gra

Журнал:

Journal of Medicinal Chemistry

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 312 KB

english, 2005

5

Identification of a highly potent and selective DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) inhibitor (NU7441) by screening of chromenone libraries

Justin J.J. Leahy, Bernard T. Golding, Roger J. Griffin, Ian R. Hardcastle, Caroline Richardson, Laurent Rigoreau, Graeme C.M. Smith

Журнал:

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

Рік:

2004

Мова:

english

Файл:

PDF, 278 KB

english, 2004

6

Synthesis, crystal structure determination, and biological properties of the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) inhibitor 3-cyano-6-hydrazonomethyl-5-(4-pyridyl)pyrid-[1H]-2-one (OK-1035)

Martin Stockley, William Clegg, Gabriele Fontana, Bernard T Golding, Niall Martin, Laurent J.M Rigoreau, Graeme C.M Smith, Roger J Griffin

Журнал:

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 150 KB

english, 2001

7

2,6-Disubstituted pyran-4-one and thiopyran-4-one inhibitors of DNA-Dependent protein kinase (DNA-PK)

Jonathan J. Hollick, Bernard T. Golding, Ian R. Hardcastle, Niall Martin, Caroline Richardson, Laurent J.M. Rigoreau, Graeme C.M. Smith, Roger J. Griffin

Журнал:

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

Рік:

2003

Мова:

english

Файл:

PDF, 156 KB

english, 2003

8

A High-Content, Cell-Based Screen Identifies Micropolyin, A New Inhibitor of Microtubule Dynamics

Manu De Rycker, Laurent Rigoreau, Sarah Dowding, Peter J. Parker

Журнал:

Chemical Biology & Drug Design

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.20 MB

english, 2009

9

Reactivity and Mechanism in the Hydrolysis of β-Sultams

Baxter, Nicholas J., Rigoreau, Laurent J. M., Laws, Andrew P., Page, Michael I.

Журнал:

Journal of the American Chemical Society

Рік:

2000

Мова:

english

Файл:

PDF, 339 KB

english, 2000

10

Structure-Based Design of Potent and Selective 2-(Quinazolin-2-yl)phenol Inhibitors of Checkpoint Kinase 2

Rigoreau, Laurent J. M., Caldwell, John J., Welsh, Emma J., Matijssen, Cornelis, Anderson, Victoria E., Antoni, Laurent, Boxall, Kathy, Urban, Frederique, Hayes, Angela, Raynaud, Florence I.

Журнал:

Journal of Medicinal Chemistry

Рік:

2011

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.05 MB

english, 2011

11

Discovery of Potent Chromen-4-one Inhibitors of the DNA-Dependent Protein Kinase (DNA-PK) Using a Small-Molecule Library Approach

Hardcastle, Ian R., Cockcroft, Xiaoling, Curtin, Nicola J., El-Murr, Marine Desage, Leahy, Justin J. J., Stockley, Martin, Golding, Bernard T., Rigoreau, Laurent, Richardson, Caroline, Smith, Graeme C

Журнал:

Journal of Medicinal Chemistry

Рік:

2005

Мова:

english

Файл:

PDF, 429 KB

english, 2005

12

3-(3,4-Dihydroisoquinolin-2(1 H )-ylsulfonyl)benzoic Acids: Highly Potent and Selective Inhibitors of the Type 5 17-β-Hydroxysteroid Dehydrogenase AKR1C3

Jamieson, Stephen M. F., Brooke, Darby G., Heinrich, Daniel, Atwell, Graham J., Silva, Shevan, Hamilton, Emma J., Turnbull, Andrew P., Rigoreau, Laurent J. M., Trivier, Elisabeth, Soudy, Christelle, S

Журнал:

Journal of Medicinal Chemistry

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.65 MB

english, 2012

13

General acid catalysed hydrolysis of β-sultams involves nucleophilic catalysis

Baxter, Nicholas J., Laws, Andrew P., Rigoreau, Laurent J. H., Page, Michael I.

Журнал:

Chemical Communications

Рік:

1999

Мова:

english

Файл:

PDF, 44 KB

english, 1999

14

Synthesis and structure–activity relationships for 1-(4-(piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)pyrrolidin-2-ones as novel non-carboxylate inhibitors of the aldo-keto reductase enzyme AKR1C3

Heinrich, Daniel M., Flanagan, Jack U., Jamieson, Stephen M.F., Silva, Shevan, Rigoreau, Laurent J.M., Trivier, Elisabeth, Raynham, Tony, Turnbull, Andrew P., Denny, William A.

Журнал:

European Journal of Medicinal Chemistry

Рік:

2013

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.09 MB

english, 2013

15

Pyranone, Thiopyranone, and Pyridone Inhibitors of Phosphatidylinositol 3-Kinase Related Kinases. Structure−Activity Relationships for DNA-Dependent Protein Kinase Inhibition, and Identification of the First Potent and Selective Inhibitor of the Ataxia Telangiectasia Mutated Kinase

Hollick, Jonathan J., Rigoreau, Laurent J. M., Cano-Soumillac, Celine, Cockcroft, Xiaoling, Curtin, Nicola J., Frigerio, Mark, Golding, Bernard T., Guiard, Sophie, Hardcastle, Ian R., Hickson, Ian, Hu

Журнал:

Journal of Medicinal Chemistry

Рік:

2007

Мова:

english

Файл:

PDF, 310 KB

english, 2007

16

Morpholylureas are a new class of potent and selective inhibitors of the type 5 17-β-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C3)

Flanagan, Jack U., Atwell, Graham J., Heinrich, Daniel M., Brooke, Darby G., Silva, Shevan, Rigoreau, Laurent J.M., Trivier, Elisabeth, Turnbull, Andrew P., Raynham, Tony, Jamieson, Stephen M.F., Denn

Журнал:

Bioorganic & Medicinal Chemistry

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.37 MB

english, 2014

17

The hydrolytic reactivity of ?-sultams

Baxter, Nicholas J., Laws, Andrew P., Rigoreau, Laurent, Page, Michael I.

Журнал:

Journal of the Chemical Society Perkin Transactions 2

Рік:

1996

Мова:

english

Файл:

PDF, 260 KB

english, 1996